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Dmp Dental Industry S.A.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253248 Bright Cavity LinerEJK2026-01-13 Voir
510(k) K252469 MAGNABOND SE; MAGNABOND UNIVERSAL; MAGNABOND UNIVERSAL DCAKLE2025-11-06 Voir
510(k) K192830 Bright Temporary C&BEBG2020-09-02 Voir
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