Dongguan Zsr Biomedical Technology Company Limited
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243155 | Single-Use Digital Flexible Ureteroscope(F-URS) (ZSR-URS-01, ZSR-URS-02, ZSR-URS-03, ZSR-URS-04) | FGB | 2025-02-11 | Voir |
| 510(k) | K241181 | Disposable Ureteral Guide Sheath | FED | 2024-08-02 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.