Draegerwerk AG & CO Kgaa
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253647 | Evita (V800); Evita (V600) | CBK | 2026-05-07 | Voir |
| 510(k) | K242769 | VentStar Resus heated (N) (MP17030); VentStar Autobreath heated (N) (MP17031) | BTL | 2025-04-04 | Voir |
| 510(k) | K222822 | VentStar Helix dual heated (N) Plus (MP02650), VentStar Helix heated (N) Plus (MP02608) | BZE | 2023-06-14 | Voir |
| 510(k) | K222024 | Evita V800, Evita V600 | CBK | 2023-05-16 | Voir |
| 510(k) | K222207 | Babylog VN800, Babylog VN600 | CBK | 2023-05-16 | Voir |
| 510(k) | K221118 | CO2 Mainstream Sensor | CCK | 2023-04-05 | Voir |
| 510(k) | K162821 | Babyleo TN500 | FMZ | 2017-06-23 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.