Dunamis, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K193245 | Dunamis PunchTac Suture Anchors | MBI | 2020-02-14 | Voir |
| 510(k) | K191319 | Dunamis Fixation Button System | MBI | 2019-08-29 | Voir |
| 510(k) | K160996 | Dunamis Suture Anchor PEEK 3.0mm, 3.5mm, 4.5mm, 5.5mm, 6.5mm | MBI | 2016-07-06 | Voir |
| 510(k) | K153746 | Dunamis Force DFX Tensile Tape | GAT | 2016-03-03 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.