Durio Ppe Sdn Bhd
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230395 | Durio Surgical Face Mask, Models 501 (3-ply, blue) and 545 (4-ply,blue) | FXX | 2023-07-17 | Voir |
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