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Dyne Medical Group, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252933 DYNE PORTODC2026-06-12 Voir
510(k) K240203 URUS System (DMG-SU100/URUS); URUS System (DMG-SU100R/URUS); URUS System (VP-100/Video Processor)FGB2024-09-05 Voir
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