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FDA 510(k)

DYNE PORT

Numéro K : K252933 · 2026-06-12

DemandeurDyne Medical Group, Inc.
Date de décision2026-06-12
Code produitODC
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

DYNE PORT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dyne Medical Group, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12 under 510(k) number K252933. The device is classified under product code ODC. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the DYNE PORT?

DYNE PORT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12. The listed applicant is Dyne Medical Group, Inc.. The 510(k) number is K252933.

When did DYNE PORT receive FDA 510(k) clearance?

DYNE PORT received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12, under 510(k) number K252933.

Who is the listed applicant for DYNE PORT?

The FDA 510(k) record lists Dyne Medical Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DYNE PORT?

The FDA product code for DYNE PORT is ODC.

Autres dossiers indiquant Dyne Medical Group, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K240203URUS System (DMG-SU100/URUS); URUS System (DMG-SU100R/URUS); URUS System (VP-100/Video Processor)

Dispositifs connexes (Code : ODC)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K250145Biopsy Port AdapterEndosound, Inc.K252910Orca Air/Water and Suction ValvesBoston ScientificK250949Suction Valve (MAJ-1443); Air/Water Valve (MAJ-1444)Olympus Medical Systems CorporationK250732Disposable Endoscopy Valve SetYangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd.K241842Luer-Split MAJ-2092Olympus Medical Systems CorporationK250140Defendo Fujifilm 700 Single Use Cleaning AdapterSteris Corparation

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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