Earlens Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K182480 | Earlens Contact Hearing Aid | PLK | 2019-01-25 | Voir |
| 510(k) | K153634 | Wireless Earlens Light Driven Hearing Aid | PLK | 2016-04-06 | Voir |
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