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Echo IQ, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K241245	EchoSolv AS Texte réglementaire pour dispositif médical en français : Le dispositif médical EchoSolv AS est soumis à l'approbation de la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis. Il est classé sous la catégorie 510(k) et a été soumis à une procédure de PMA (PreMarket Approval). Le numéro d'enregistrement NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) est [NUMÉRO_NCT], et le PMID (PubMed Identifier) est [NUMÉRO_PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site web de l'entreprise à l'adresse suivante : [URL_DE_L'ENTREPRISE].	POK	2024-10-04	Voir

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