Edwards Lifeciences, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223127 | HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ForeSight Oximeter cable | DQK | 2022-11-07 | Voir |
| 510(k) | K183646 | Index de prédiction de l'hypotension (HPI) - Plateforme clinique EV1000 Acumen, Index de prédiction de l'hypotension (HPI) - Plateforme de surveillance avancée HemoSphere, Index de prédiction de l'hypotension (HPI) - Plateforme de surveillance avancée HemoSphere - Pression | QAQ | 2019-05-21 | Voir |
| 510(k) | K183413 | TruWave Disposable Pressure Transducer | DXO | 2019-05-01 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.