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Eko Devices, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits

Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K230111 CORE 500 Digital StethoscopeDQD2023-05-26 Voir
510(k) K213794 Eko Murmur Analysis Software (EMAS)DQD2022-06-29 Voir
510(k) K200776 Eko COREDQD2020-04-06 Voir
510(k) K192004 Eko Analysis SoftwareMWI2020-01-15 Voir
510(k) K170874 Eko Model E5 System (EME5), Eko DUODQD2017-05-19 Voir
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