Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Elidah, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253285 Elitone for MenQAJ2026-01-23 Voir
510(k) K223884 ELITONE Urge Urinary Incontinence DeviceQAJ2023-02-24 Voir
510(k) K183585 Elitone DeviceQAJ2019-02-11 Voir
↑