Emblation Limited
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250718 | swiftPro System (SWF-SPS); Swift System (SWF-SYS) | NEY | 2025-08-08 | Voir |
| 510(k) | K240518 | swiftPro™ System | NEY | 2024-04-23 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.