Endogi Medical, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232596 | EndoGI S-Path Biliary Stent System | FGE | 2023-09-27 | Voir |
| 510(k) | K193600 | EndoGI Biliary Stent System | FGE | 2020-06-26 | Voir |
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