EndoGI Biliary Stent System
Numéro K : K193600 · 2020-06-26
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the EndoGI Biliary Stent System?
EndoGI Biliary Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-26. The listed applicant is Endogi Medical, Ltd.. The 510(k) number is K193600.
When did EndoGI Biliary Stent System receive FDA 510(k) clearance?
EndoGI Biliary Stent System received FDA 510(k) clearance on 2020-06-26, under 510(k) number K193600.
Who is the listed applicant for EndoGI Biliary Stent System?
The FDA 510(k) record lists Endogi Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EndoGI Biliary Stent System?
The FDA product code for EndoGI Biliary Stent System is FGE.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Endogi Medical, Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FGE)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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