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FDA 510(k)

Drainage Catheter

Numéro K : K254179 · 2026-09-18

Date de décision2026-09-18
Code produitFGE
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Drainage Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canyon Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-18 under 510(k) number K254179. The device is classified under product code FGE. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Drainage Catheter?

Drainage Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-18. The listed applicant is Canyon Medical, Inc.. The 510(k) number is K254179.

When did Drainage Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Drainage Catheter received FDA 510(k) clearance on 2026-09-18, under 510(k) number K254179.

Who is the listed applicant for Drainage Catheter?

The FDA 510(k) record lists Canyon Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Drainage Catheter?

The FDA product code for Drainage Catheter is FGE.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Canyon Medical, Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : FGE)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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