Canyon Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K254179 | Drainage Catheter | FGE | 2026-09-18 | Voir |
| 510(k) | K250209 | Polyvinyl Alcohol Embolic Microspheres | KRD | 2025-09-23 | Voir |
| 510(k) | K241827 | Microwave Ablation Generator (KY-2000A, KY-2100A) | NEY | 2024-09-26 | Voir |
| 510(k) | K241825 | Microwave Ablation Antennas | NEY | 2024-09-20 | Voir |
| 510(k) | K233031 | M·Biopsy /SureCore Automatic Disposable Biopsy Needle, M·Biopsy /SureCore Semi-automatic Disposable Biopsy Needle, M·Biopsy /SureAim Coaxial Biopsy Needle | KNW | 2024-01-17 | Voir |
| 510(k) | K222865 | M Biopsy /SureCore Automatic Disposable Biopsy Needle, M Biopsy /SureCore Semi-Automatic Disposable Biopsy Needle, M Biopsy /SureAim Coaxial Biopsy Needle | KNW | 2023-04-03 | Voir |
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