Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Enraf-Nonius, B.V.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251083 Compact IIIPF2025-09-12 Voir
510(k) K243112 Curapuls 670IMJ2025-06-25 Voir
510(k) K230472 Sonopuls 190IMI2023-10-24 Voir
↑