Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Entellus Medical, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K220027 Audion ET dilation systemPNZ2022-04-12 Voir
510(k) K163435 Entellus Medical Reinforced Anesthesia NeedleBSP2017-04-05 Voir
510(k) K163509 XprESS ENT Dilation SystemPNZ2017-04-05 Voir
↑