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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261202 | Système ENTire IRE | GEI | 2026-05-29 | Voir |
| 510(k) | K251996 | Système ENTire IRE | GEI | 2026-01-14 | Voir |
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