Epica International, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233230 | See Factor CT3™ | OWB | 2024-06-21 | Voir |
| 510(k) | K190856 | SeeFactorCT3 | OAS | 2019-09-20 | Voir |
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