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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223629 | SpiroSphere, SpiroSphereECG, CardioSphere | BTY | 2024-05-28 | Voir |
| 510(k) | K202754 | MasterScope, MasterScope CT, MasterScope ECG, MasterScope WSSU | BTY | 2021-01-28 | Voir |
| 510(k) | K173937 | SpiroSphere | BTY | 2019-02-15 | Voir |
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