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Eventum Orthopaedics, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252524 Quadsense (Quadsense and Quadsense Pro)ONN2025-09-09 Voir
510(k) K241298 QUADSENSEONN2024-10-04 Voir
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