Everyway Medical Instrument Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K162744 | Everyway OTC EMS, Model EV-805 | NGX | 2017-08-03 | Voir |
| 510(k) | K161349 | Everyway Incontinence Stimulation System | KPI | 2017-07-07 | Voir |
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