Evolution Spine, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K182478 | Whistler Modular Pedicle Screw System | NKB | 2019-01-15 | Voir |
| 510(k) | K180755 | Vail ALIF Buttress Plate System | KWQ | 2018-07-06 | Voir |
| 510(k) | K173375 | Système de plaque cervicale antérieure | KWQ | 2017-12-21 | Voir |
| 510(k) | K160663 | Lumbar Interbody Fusion System (ALIF, PLIF, LLIF, TPLIF) | MAX | 2016-11-16 | Voir |
| 510(k) | K160324 | Cervical Interbody Fusion System | ODP | 2016-05-05 | Voir |
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