Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Exini Diagnostics AB

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K220590 aPROMISE XLLZ2022-04-29 Voir
510(k) K211655 aPROMISELLZ2021-07-27 Voir
510(k) K191262 aBSILLZ2019-08-05 Voir
↑