Exo, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243239 | Lung AI (LAI001) | MYN | 2025-04-24 | Voir |
| 510(k) | K242359 | Strain AI (SAI001) | QIH | 2024-11-20 | Voir |
| 510(k) | K232501 | AI Platform (AIP001) | QIH | 2023-11-17 | Voir |
| 510(k) | K230497 | Bladder AI (AIBV01) | QIH | 2023-06-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.