Fresenius Kabi
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221121 | Volumat Polyethylene I.V. Administration Set | FPA | 2023-06-16 | Voir |
| 510(k) | K220301 | Volumat Line | FPA | 2023-06-02 | Voir |
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