Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Fujifilm New Development U.S.A., Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K180414 EPX-4440FN Digital Video Processor with Light SourceFET2018-05-24 Voir
510(k) K162836 FUJIFILM Surgical SystemGCJ2017-03-13 Voir
510(k) K170084 InterLock TrocarGCJ2017-03-10 Voir
↑