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Fulwell, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K200931 RF Surgical GeneratorGEI2020-11-24 Voir
510(k) K183564 Electrosurgical GeneratorGEI2019-06-13 Voir
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