Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Fysicon BV

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K241766 QMAPP® (Hemo, Hemo Lite, PCM, GO, Hybrid)MWI2025-08-27 Voir
510(k) K170032 QMAPP Amplificateur; Système de surveillance hémodynamique QMAPP; QMAPP PCM; QMAPP GO; QMAPP EPMWI2017-09-08 Voir
↑