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G-Flex Europe Sprl

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K222006 Sclerotherapy & Endoscopic NeedlesFBK2023-04-03 Voir
510(k) K211909 Cysto-Gastro-SetsKNS2022-06-09 Voir
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