Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Ge Medical Systems Ultrasound And

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits

Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K220882 Vivid E80, Vivid E90, Vivid E95IYN2022-07-22 Voir
510(k) K200708 Vivid iqIYN2020-09-09 Voir
510(k) K200743 Vivid E80/ Vivid E90/ Vivid E95IYN2020-07-23 Voir
510(k) K200138 Versana PremierIYN2020-07-01 Voir
510(k) K192917 ViewPoint 6LLZ2020-01-06 Voir
↑