Gel-E, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K192667 | gel-e Flex+ gel OTC | QSY | 2019-10-25 | Voir |
| 510(k) | K182811 | gel-e Flex+ | QSY | 2019-08-29 | Voir |
| 510(k) | K180152 | gel-e Flex | QSY | 2018-06-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.