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Genalyte, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K234091 Système Diagnostique Maverick TC1000; Panneau de Test Maverick A0.B0JLW2024-07-22 Voir
510(k) K191085 Maverick RNP Assay and Maverick Diagnostic SystemLKO2019-10-25 Voir
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