Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Genesis Fracture Care, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K171293 G3™ Active Plate® Miniature SystemHRS2017-10-23 Voir
510(k) K160633 G3(TM) Active Plate(R) Small Fragment SystemHRS2016-04-22 Voir
↑