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Geotek Medikal Ltd Sti

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K223300 Estacore-Pro Automatic Biopsy Needle, Geotek Semiautomatic Biopsy Needle, Maxicore-M Automatic Biopsy Gun Needle, Maxicore-M Automatic Biopsy Needle and InstrumentKNW2023-04-21 Voir
510(k) K170741 GTK Disposable Needle GuidesITX2017-06-01 Voir
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