Gi View , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261015 | Solo Scope Colonoscope System | FDF | 2026-08-21 | Voir |
| 510(k) | K230588 | Système de coloscope Aer-O-Scope | FDF | 2023-08-17 | Voir |
| 510(k) | K161791 | Système de coloscope Aer-O-Scope | FDF | 2016-08-11 | Voir |
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