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Gkc Manufacturing Pty, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K211887 Personal Kinetigraph (PKG) System Gen 2 PlusGYD2022-03-11 Voir
510(k) K161717 Personal Kinetigraph (PKG) SystemGYD2016-09-20 Voir
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