Globus Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 92 produits
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Nombre total de dispositifs92
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K254043 | TRIVANCE™ Hip Stem | LPH | 2026-08-04 | Voir |
| 510(k) | K262251 | ACTIFY™ Total Knee System, ACTIFY™ 3D Total Knee System (ACTIFY MC Tibial Insert) | JWH | 2026-07-31 | Voir |
| 510(k) | K253739 | SCRIPT™ Rods, CREO™ Stabilization System, REVERE® Stabilization System, REVERE® 4.5 Stabilization System, NuVasive Reline™ System | NKB | 2026-05-07 | Voir |
| 510(k) | K253401 | SCRIPT™ Implant System | OVD | 2026-04-29 | Voir |
| 510(k) | K261043 | AUTOBAHN® Système de clouage | HSB | 2026-04-24 | Voir |
| 510(k) | K252166 | RIB LINK™ Fixation System | HRS | 2026-02-26 | Voir |
| 510(k) | K253876 | HEDRON™ Cervical Spacers (HEDRON C-MIS™ Spacer) | OVE | 2025-12-22 | Voir |
| 510(k) | K250599 | ExcelsiusGPS™ Instruments | OLO | 2025-11-05 | Voir |
| 510(k) | K251161 | ANTHEM® Fracture System | HRS | 2025-08-18 | Voir |
| 510(k) | K241525 | ExcelsiusXR™ | SBF | 2025-07-08 | Voir |
| 510(k) | K243456 | ONVOY™ Acetabular System | LPH | 2025-06-06 | Voir |
| 510(k) | K243814 | NuVasive Pulse System | OLO | 2025-01-10 | Voir |
| 510(k) | K243671 | ExcelsiusGPS® Instruments | OLO | 2024-12-20 | Voir |
| 510(k) | K241260 | ACTIFY™ Unicondylar Knee System | HSX | 2024-12-06 | Voir |
| 510(k) | K234035 | COSINE™ Spacer | MAX | 2024-09-06 | Voir |
| 510(k) | K240669 | ACTIFY™ 3D Total Knee System, ACTIFY™ Total Knee System | JWH | 2024-06-20 | Voir |
| 510(k) | K240721 | ExcelsiusFlex™ | OLO | 2024-06-14 | Voir |
| 510(k) | K240947 | TENSOR® Suture Button System | HTN | 2024-06-03 | Voir |
| 510(k) | K240568 | DuraPro™ Oscillating System | OLO | 2024-04-29 | Voir |
| 510(k) | K231850 | QUARTEX® Occipito-Cervico-Thoracic Spinal System ExcelsiusGPS® Instruments | NKG | 2024-03-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.