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Glw, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K223847 CREED™ Cannulated ScrewsHWC2023-01-25 Voir
510(k) K221489 Artemis Proximal Femoral Nail SystemHSB2022-10-27 Voir
510(k) K201379 Artemis Proximal Femoral Nail SystemHSB2021-02-19 Voir
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