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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251050 Pectus Versa SystemHRS2025-12-19 Voir
510(k) K250559 GMReis Fibula Nail SystemHSB2025-06-12 Voir
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