Gm Dos Reis Industria E Comerico Ltda.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223114 | Suture Anchors - HTA Headless Titanium Anchor and Zip Anchors | MBI | 2023-08-02 | Voir |
| 510(k) | K182718 | Mini and Micro Fragments Reconstruction System – GMReis | HRS | 2019-12-23 | Voir |
| 510(k) | K180626 | Pedimax II - Pedicular Screw Spinal System | NKB | 2019-02-01 | Voir |
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