Grandway Technology (Shenzhen) Limited
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K191593 | Digital Automatic Blood Pressure Monitor MD36 Series | DXN | 2019-07-22 | Voir |
| 510(k) | K171379 | Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor MD4300 | DXN | 2018-04-10 | Voir |
| 510(k) | K163648 | Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM41 Series, Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM45 Series | DXN | 2017-07-07 | Voir |
| 510(k) | K163679 | Digital Automatic Blood Pressure Monitor MD3600 | DXN | 2017-06-07 | Voir |
| 510(k) | K163113 | Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor SWBPM22 Series | DXN | 2017-01-19 | Voir |
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