Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM41 Series, Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM45 Series
Numéro K : K163648 · 2017-07-07
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM41 Series, Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM45 Series?
Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM41 Series, Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM45 Series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-07. The listed applicant is Grandway Technology (Shenzhen) Limited. The 510(k) number is K163648.
When did Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM41 Series, Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM45 Series receive FDA 510(k) clearance?
Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM41 Series, Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM45 Series received FDA 510(k) clearance on 2017-07-07, under 510(k) number K163648.
Who is the listed applicant for Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM41 Series, Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM45 Series?
The FDA 510(k) record lists Grandway Technology (Shenzhen) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM41 Series, Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM45 Series?
The FDA product code for Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM41 Series, Digital Automatic Blood Pressure Monitor BPM45 Series is DXN.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Grandway Technology (Shenzhen) Limited en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : DXN)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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