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FDA 510(k)

Automatic Digital Blood Pressure monitor (LD-526)

Numéro K : K262658 · 2026-08-31

DemandeurHonsun (Nantong) Co., Ltd.
Date de décision2026-08-31
Code produitDXN
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Automatic Digital Blood Pressure monitor (LD-526) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Honsun (Nantong) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31 under 510(k) number K262658. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Automatic Digital Blood Pressure monitor (LD-526)?

Automatic Digital Blood Pressure monitor (LD-526) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31. The listed applicant is Honsun (Nantong) Co., Ltd.. The 510(k) number is K262658.

When did Automatic Digital Blood Pressure monitor (LD-526) receive FDA 510(k) clearance?

Automatic Digital Blood Pressure monitor (LD-526) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31, under 510(k) number K262658.

Who is the listed applicant for Automatic Digital Blood Pressure monitor (LD-526)?

The FDA 510(k) record lists Honsun (Nantong) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Automatic Digital Blood Pressure monitor (LD-526)?

The FDA product code for Automatic Digital Blood Pressure monitor (LD-526) is DXN.

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