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FDA 510(k)

BP Go (BPP-855)

Numéro K : K261061 · 2026-08-13

DemandeurWellvii, Inc.
Date de décision2026-08-13
Code produitDXN
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

BP Go (BPP-855) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wellvii, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-13 under 510(k) number K261061. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

Qu'est-ce que le BP Go (BPP-855) ?

BP Go (BPP-855) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-13. The listed applicant is Wellvii, Inc.. The 510(k) number is K261061.

When did BP Go (BPP-855) receive FDA 510(k) clearance?

BP Go (BPP-855) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-13, under 510(k) number K261061.

Who is the listed applicant for BP Go (BPP-855)?

The FDA 510(k) record lists Wellvii, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BP Go (BPP-855)?

The FDA product code for BP Go (BPP-855) is DXN.

Autres dossiers indiquant Wellvii, Inc. en tant que demandeur

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K231625VitalDetect

Dispositifs connexes (Code : DXN)

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Source officielle

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