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Wellvii, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K261061 BP Go (BPP-855)DXN2026-08-13 Voir
510(k) K231625 VitalDetectFLL2024-02-02 Voir
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