Gtimd, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K202433 | Aqueduct 200 Cervical Dilation Balloon Catheter | PON | 2021-10-15 | Voir |
| 510(k) | K202427 | Aqueduct 100 Plus Cervical Dilation Balloon Catheter | PON | 2020-11-06 | Voir |
| 510(k) | K160664 | Aqueduct 100 Cervical Dilator | PON | 2016-08-01 | Voir |
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