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Guangzhou Sonostar Technologies Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K211321 Wireless Probe Type Ultrasound Scanner (Model: CProbe; Type: Type C, Type L, Type CT, Type CL)IYN2022-10-13 Voir
510(k) K172750 Wireless Probe Type Ultrasound Scanner (Model:UProbe-C; UProbe-L; BProbe)IYO2018-02-28 Voir
510(k) K171926 C5 Diagnostic Ultrasound SystemIYN2017-10-27 Voir
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